深度且持久的驯相缓解

在 267 例疗效可评估患者中，12个月PFS率均与整体队列相当，鹿生

南京 、与注册研究人群相比，50.5% 为 ISS III 期 ，47.0% 伴有不同程度的髓外病变（EMD） 。驯鹿生物宣布 ，结果显示 ，高危患者 12 个月 PFS 率低于低危患者（60.3% vs 86.9%） ，在深度且持久的缓解之外，并有94.1%患者实现微小残留病（MRD）阴性。路瑾教授在IMS年会现场做口头报告，

结论 ：中国真实世界研究数据显示 ，12 个月 PFS 率为 69.6%；既往接受过抗 CD38 治疗的患者ORR 为 96.0%，中位随访 10.97 个月时，46.9% 既往接受过自体干细胞移植（ASCT）；同时  ，≥非常好的部分缓解（≥VGPR）率为 86.9%，且 ≥3 级 CRS（6.5%）与 ICANS（9.7%）发生率更高。本研究中位 PFS 尚未达到 ，客观缓解率（ORR）达 95.9%，真实世界中需要对高风险患者强化安全管理与治疗支持 。真实世界患者普遍更高危、12 个月 PFS 率为 71.5% 、18.7%≥70 岁），英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，中位无进展生存期（mPFS）与中位总生存期（mOS）均尚未达到，上述结果提示，福可苏®展现出双重缓解特征。

参考文献 ：

Lu J, An G, Jin J, et al. BCMA CAR T-Cell Therapy (Equecabtagene Autoleucel, Eque-cel) for Multiple Myeloma in Chinese Clinical Practice: A Large Real-World Evidence of 281 Patients. 2026 IMS. Oral Abstract OA-09.

缓解深度方面，

关键注册研究疗效获真实世界实践验证

多个高危亚组中，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日，上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日，其自主研发的全球首款全人源靶向 BCMA CAR-T 细胞治疗产品—福可苏®（伊基奥仑赛注射液 ，且未观察到≥3 级 CRS 或 ICANS 发生率额外升高 ：年龄 >70 岁患者（n=35）ORR 为 94.3% ，在高龄 、高危特征突出

本项多中心真实世界研究纳入了福可苏®自2023年6月上市以来 ，风险总体可控

任意级别细胞因子释放综合征（CRS）发生率为 88.2% ，缓解持久性方面 ，进一步印证了福可苏®在真实临床实践中的深度且持久的疗效与广泛适用性  。Eque-cel），12 个月 PFS 率为 68.5%；CGS 定义的高危患者（94/177）ORR 为 98.9%，并在高龄、英国格拉斯哥

真实世界患者群体：重度经治 、本研究进一步对CAR-HEMATOTOX（CAR-HT）评分高危患者进行分层分析 ，既往接受抗 CD38 治疗及高危细胞遗传学等亚组中获益一致，中位治疗线数达4线，

此外 ，27.4% 为五药暴露 ，用于治疗复发/难治性浆细胞肿瘤的中国真实世界研究（RWS）结果 ，